IT-Projektdatenbank
Überzeugen Sie sich von der Bandbreite unserer IT-Beratungsleistungen und unserem einzigartigen Fachwissen, welches wir mit unserer IT-Projektdatenbank für Sie transparent machen. Mit Hilfe von Filtern und Stichwortsuche recherchieren Sie hier in 4619 IT-Projekten, die wir erfolgreich mit unseren Kunden abgeschlossen haben. In unserem dazugehörigen Glossar finden Sie eine große Übersicht an Fachtermini mit entsprechender Einordnung und Begriffserklärung.
In Vorbereitung der Re-Zertifizierung des IT-Dienstleisters (Kunde) nach ISO 13485 sind Werkzeuge zu validieren, die der Kunde bei der Erstellung von Life-Science-Software verwendet. Hierbei sind das Dokumentenmanagement-System (DMS) 'docuvita' und das Application-Lifecycle-Management-System …
Eine mobile Applikation für Android- und iOS-Systeme, zur Steuerung einer medizinischen Hardwarekomponente, wird entwickelt. Diese vom Auftraggeber bereitgestellte Komponente (Dongle) dient der Wärmebehandlung der Symptome bei Insektenstichen (Juckreiz). Die mobile Applikation regelt …
In Vorbereitung der Re-Zertifizierung des IT-Dienstleisters (Kunde) nach ISO 13485 sind Werkzeuge zu validieren, die der Kunde bei der Erstellung von Life-Science-Software verwendet. Hierbei sind das Dokumentenmanagement-System (DMS) 'docuvita' und das Application-Lifecycle-Management-System …
Um die Marktzulassung von bestehenden Produkten weiterhin zu gewährleisten, werden die technischen Akten überprüft und bei Bedarf nachgebessert und ergänzt, um Konformität im Rahmen der Medical Device Regulation (MDR, (EU) 2017/745) herzustellen. …
Der Kunde entwickelt einen Roboter zur Probenvorbereitung, der in der Sepsis-Diagnostik eingesetzt werden soll. Die PTA GmbH hat die Aufgabe, eine Applikationssoftware zu implementieren, die die Interaktion des Roboters mit dem User …
In dem Projekt wird ein Cloudsystem für Medizinprodukte von internationaler Tragweite implementiert. Als technische Basis dient Microsoft Azure und das Datenaustauschformat FHIR. Als Requirement Engineer/Business Analyst für das Kern-System der Cloud Lösung …
Einführung und Pflege einer integrierten F1-Hilfe für Masken in einem komplexen System zur Angebotskalkulation im Bereich der Labordiagnostik. Die Software findet weltweiten Einsatz bei einem führenden Pharmaunternehmen. Für die Dokumentation jeder Maske …
Der Build-Prozess für vier Projekte des Projekt-Teams wird von XAML-Builddefinitionen (Extensible Application Markup Language) auf TFS-Builddefinitionen (Team Foundation Server) umgestellt. …
Das Projekt beinhaltet die Erstellung und Ausführung von Testfällen für ein Tool zur Angebotskalkulation im Bereich der Labordiagnostik. Die Software findet weltweiten Einsatz bei einem führenden Pharmaunternehmen. Die Testfälle werden für den …
Die in klinisch chemischen Routinelabors eingesetzte Laborsoftware soll durch ein neues Produkt ausgetauscht werden. Dabei werden Stammdaten migriert, Laborinstrumente teilweise ersetzt, die Software auf die optimale Unterstützung der Laborworkflows konfiguriert und die …
Die Arbeiten umfassen die Wartung und Weiterentwicklung der Software eines analytischen Gerätes und deren automatisierten Integrations- und Unit-Tests. Neben den grundlegenden Funktionalitäten (Routine, QC ...) werden zusätzliche Möglichkeiten zur Verfügung gestellt. Darunter …
Technische Machbarkeitsstudie basierend auf einem bestehenden Instrument mit dem Ziel, Ansprüche des Marktes im Zeithorizont von fünf Jahren zu adressieren. Hierfür werden mehrere Varianten des Systems samt seines Kontextes modelliert und bewertet. …
In früheren Überwachungsaudits des Kunden durch seine benannte Stelle wurde bemängelt, dass die Prozessbeschreibungen des Kunden zum Teil veraltet sind und nicht den Anforderungen der 93/42/EWG (MDD) und ISO 13485:2016 entsprechen. Die …
Neue und bereits zugelassene Medizinprodukte auf dem EU-Markt unterliegen ab dem 26. Mai 2020 der neuen EU-Verordnung zu Medizinprodukten ((EU) 2017/745 - MDR). Der Kunde strebt die Erneuerung der Produktzulassungen seiner Medizinprodukte …
Der Kunde ist Hersteller von Medizingeräten, die in analytischen und diagnostischen Forschungs- und Routinelabors eingesetzt werden. In einem Workshop gibt die PTA einen Überblick über die aktuelle LIMS Landschaft und Labor-Systemumgebung sowie …
Der Kunde entwickelt ein innovatives Automatisierungssystem für diagnostische Hochdurchsatzlabore. Der jetzige Prozess des Kunden zur Laborplanung und zum Vertrieb von Produkten kann nicht direkt auf das neue Laborautomatisierungssystem angewendet werden. Aufgabe der …
Das Applikationssystem dient zur Verwaltung von internen und externen Blutspendern, deren einzelnen Blutentnahmen sowie diverser Kennzahlen dieser Spender. Die Blutproben werden verwendet, um eigene Produkte testen und prüfen zu können. …
Die Anwendung von Standards spielt bei der Entwicklung von medizinischen Geräten sowie medizinischer Software eine große Rolle. Der Kunde stellt eine breite Palette von Medizingeräten und medizinischer Software her und möchte die …
Der Kunde betreibt in der DACH-Region erfolgreich ein Patientendaten-Dokumentations-Management-System (PDMS). Durch die Änderung der Medizinprodukte-Regulierung (MDR) der Europäischen Union, besteht der Bedarf, den Betrieb des PDMS durch eine Medizinprodukte-Zertifizierung zu sichern und …
Die Middleware fungiert als Schnittstelle zwischen Laborinformationssystemen und medizinischen Geräten und wird im Rahmen des Projektes erweitert, um ein molekulares Diagnostikinstrument zu unterstützen. Dieses überprüft auf Grundlage der PCR-Technologie (Polymerase Chain Reaction) …
Für ein bestehendes präanalytisches Medizinprodukt mit hohem Durchsatz fehlt die Anforderungsdokumentation und das fundierte Wissen über seine Funktionalitäten. Der Kunde hat entschieden, dass dieses medizinische Geräte einen zweiten Lebenszyklus haben solll. PTA …
Methoden des Usability-Engineerings werden auf die Konzeption und Entwicklung einer Software zur Laborautomatisierung angewandt. Eine Dokumentation zur Einhaltung des internationalen Standards für Medizinprodukte IEC 62366-1 und der gesetzlichen Vorgaben der FDA für …
Testen als Service (TaaS) im Rahmen der Weiterentwicklung bzw. Wartung eines Laborinformationssystems, welches an Krankenhäuser und Labore verkauft wird. Wesentliche Aufgaben sind die Erstellung von Testfällen in Abstimmung mit Requirements Engineering und …
In diesem Project soll der TFS Build Workflow in der von Microsoft ausgelieferter Form hinsichtlich kundenspezifischer Anforderungen angepasst werden. Durch Konsultation Kunden-interner Stakeholder werden Requirements und User Stories erstellt, bewertet und entsprechend …
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